Erfüll mit uns Träume

Bei uns weißt du ganz genau, wo deine Spende hingeht! Wir unterstützen Stiftung Kindertraum und erfüllen Träume von Kindern mit schwerer Krankheit oder Behinderung. 🌟

Um diese Träume geht es:

LEONIE, 9 Jahre alt, aus Wien

Schon von Anfang an hat die heute neunjährige Leonie mit Sprachdefiziten zu kämpfen. Ihre Mama ermöglicht ihr eine intensive logopädische Therapie. Parallel dazu wird Leonie mit ADHS diagnostiziert. Da das Mädchen aber schon im Volkschulalter ungewöhnlich stark an Zahlen interessiert ist, bleibt die Mama hartnäckig. Sie ist sich sicher, dahinter steckt eine Inselbegabung aus dem Autismus-Spektrum.

Heute lebt Leonie mit einer Dreifachdiagnose - Autismus, ADHS und Tickstörungen. Ganz alltägliche Situationen, wie zum Beispiel der Einkauf im Supermarkt, können bei dem Mädchen eine Überreizung auslösen. Ihre Mutter erzählt uns von den sogenannten "Melt-down-Situationen". Leonie schafft es in diesen Momenten nicht mehr, Emotionen und Reize zu filtern. Sie schreit, schlägt um sich und wird wütend.

Eine Sache bringt Leonie aber ganz besonders zum Strahlen: Pferde! Heilpädagogisches Reiten gibt Leonie eine Auszeit vom Alltag! Sie kann endlich abschalten, wird ruhiger und ausgeglichener, auch ihre Tickstörungen werden weniger. Das Pferd ist wie ihre beste Freundin, sagt ihre Mama!

JAKUB UND ISAAK, 3 Jahre alt, aus Niederösterreich

Jakub und Isaak sind Zwillingsbrüder aus Niederösterreich! Die Dreijährigen leben mit einer seltenen Muskelkrankheit, bei der die Muskeln schneller ermüden als normalerweise. Ihre große Schwester lebt mit der gleichen Krankheit. Auffällig war, dass ihre Augenlider oft geschlossen waren, da der Muskel irgendwann erschlafft ist. Durch ihre Diagnose haben die Ärzte auch bei Jakub und Isaak genauer hingeschaut.

Papa Elvis erzählt uns, dass die Krankheit im Alltag zu gefährlichen Situationen führen kann. Da beispielsweise der Schluckmuskel auch nicht so gut funktioniert, müssen die Buben beim Essen höllisch aufpassen, sich nicht zu verschlucken. Trotz ihrer Einschränkung sind die Zwillingsbrüder sehr lebendig, frech und neugierig! Sie können nur leider nicht so wie sie wollen. Ein spezielles Transportfahrrad würde den Zwillingen mehr Alltagsmobilität ermöglichen. Auch kleine Fahrradtouren mit der ganzen Familie wären so möglich!

Lois, 9 Jahre alt, aus Niederösterreich

Die aufgeweckte Lois ist neun Jahre alt und kommt aus Niederösterreich. Schon von Geburt an ist klar, sie wird mit Trisomie 21 leben müssen. Ihre Entwicklung ist dadurch verlangsamt, sowohl beim Sprechen als auch beim Gehen. Lois ist körperlich auch kleiner als gesunde neunjährige Mädchen.

Die lebenslustige Lois lässt sich aber nichts anmerken. Sie liebt Bewegung und tobt für ihr Leben gerne mit ihren jüngeren Brüdern herum. Allerdings kann sie da kaum mithalten, wie uns ihre Mama erzählt. Ein spezielles Therapiedreirad könnte der Schlüssel sein! Es ist auf ihre Bedürfnisse abgestimmt und unterstützt sie mit einem Elektromotor. Lois könnte so an Familienausflügen teilnehmen oder auch mal mit ihren Brüdern um die Wette flitzen!

BERKAN, 8 Jahre alt, aus Wien

Berkan kommt aus Wien und lebt mit Autismus. Seine Eltern erfahren von der Diagnose, als Berkan ca. zwei Jahre alt ist. Der heute Achtjährige kann nicht sprechen und kommuniziert mit einem Tablet oder Gebärden. Weil er anders ist, als Gleichaltrige hat der Bub Probleme damit Freunde zu finden, wird auch von anderen Kinder gehänselt. Eine sehr belastende Situation für die ganze Familie. Seine Mama erzählt uns, dass er deswegen oft weint.

Große Freude bereitet Berkan das Fahrradfahren! Da blüht der Achtjährige auf und fühlt sich frei! Selbstständig zu Treten schafft er leider nicht, deswegen träumt er von einem Cargobike mit Elektromotor und Transportsitz. So wären gemeinsame Radtouren mit der ganzen Familie möglich!

JOHANNA, 6 Jahre alt, aus Salzburg

Die kleine Johanna aus Salzburg kommt schon mit starken Auffälligkeiten auf die Welt. Ärzte bemerken sofort ihre hochgeklappten Ohrläppchen und die weit auseinander liegenden Augen. Einige Gentests später ist dann klar: Johanna hat das Mowat Wilson Syndrom. Eine sehr seltene, genetische Erkrankung! Sie ist kognitiv und motorisch schwer beeinträchtigt. Sie spricht nicht und kann nicht gehen. Hinzu kommt, dass das Mädchen an einem Darmversagen leidet und über eine Sonde ernährt werden muss. Die heute Sechsjährige ist rund um die Uhr auf Unterstützung angewiesen!

Die große Hoffnung der Familie ist, dass Johanna eines Tages gehen lernt! Eine sogenannte Adeli Therapie hat bei dem Mädchen schon einmal wahre Wunder bewirkt. Dabei kommt ein spezieller Anzug zum Einsatz, der die Muskeln auf eine ganz eigene Art und Weise trainiert.

NICLAS, 14 Jahre alt, aus Salzburg

Als Niclas ein Jahr als ist, stagniert seine Entwicklung plötzlich. Der Bub wird schließlich mit einem sehr seltenen Gendefekt diagnostiziert. Weltweit gibt es nur 300 Fälle! Niclas wird nie in die Pubertät kommen, er verhält sich wie ein 10 Monate altes Kind, wie uns seine Mama erzählt. Er kann nur krabbeln, ist sonst auf einen Rollstuhl angewiesen, er muss gewickelt werden und kann nur undeutlich sprechen.

Niclas Herz schlägt fürs Wasser! Beim Schwimmen fühlt er sich leicht, frei und blüht richtig auf. Auch für die ganze Familie wäre ein Thermenaufenthalt eine willkommene Auszeit vom Alltag.

FELINA, 8 Jahre alt, aus der Steiermark

Felina ist ein fröhliches, glückliches Mädchen aus der Steiermark. Ein Zufallsbefund bringt allerdings eine chronische Krankheit ans Tageslicht. Das heute achtjährige Mädchen hat Diabetes Typ 1. Ihr Körper kann den Blutzuckerspiegel von selbst nicht mehr regulieren. Felina muss trotz ihres jungen Alters oft zurückstecken und sehr diszipliniert bleiben. Ihr Blutzucker bestimmt ob sie jetzt etwas essen oder mit ihren Freunden herumtoben darf. Ihre Mama erzählt uns, dass sie gerade die verpflichtenden "Spielpausen" als Strafe empfindet.

Felina träumt von einem Diabetikerwarnhund. Diese Hunde riechen einen Unter- oder Überzucker und können ihren Besitzer im Ernstfall warnen. Diese Aufgabe soll Zwergpudel Louie übernehmen! Wie uns Felinas Mama erzählt, schläft das Mädchen in der Nacht sehr tief und fest und würde einen normalen Alarm nicht mitbekommen. Mit Louie könnte Felina auch mal bei Freundinnen übernachten. Er würde aber auch Felinas Eltern entlasten.

Hilf mit die Träume dieser wundervollen Kinder zu erfüllen! 😍🌟 Spende hier gleich online!